最新消息!“新冠”将实施“乙类乙管”,意味着什么?
1、年12月27日，国家卫健委公告新冠肺炎改名及实施“乙类乙管”，标志着我国正式进入后疫情时代，社会防控策略转向个人防护与科学管理并重。
2、“乙类乙管”是指将新型冠状病毒感染从“乙类甲管”调整为“乙类乙管”，疫情防控工作重心转向“保健康、防重症”，标志着防控进入新阶段。 具体可从以下方面理解其涵义：法律依据与分类调整根据《传染病防治法》，我国法定传染病分为甲类（鼠疫、霍乱）、乙类（含新冠、非典等27种）、丙类（11种）。
3、年12月26日，国家卫生健康委员会发布公告，将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染，并自2023年1月8日起实施“乙类乙管”。 以下是具体解读：更名原因：疫情初期病例多表现为肺炎，故命名为“新冠肺炎”。
4、“乙类乙管”标志着疫情防控进入新阶段 从2023年1月8日起，中国对新型冠状病毒感染正式实施“乙类乙管”。这一调整意味着，针对新冠病毒的防控措施将发生显著变化，标志着疫情防控进入了一个新的阶段。调整背景与依据 “乙类乙管”的调整主要是基于病毒本身的变异情况。
治疗新冠:中国及全球“特效药”研发的好消息与坏消息
1、中国新冠疫苗保护力可能下降：中国疾控中心研究员冯子健表示，新冠疫苗对预防德尔塔毒株的保护力可能会有所下降。在抗击新冠肺炎的战场上，虽然中和抗体药物研发有进展，但治疗新冠特效药真正面世前，接种疫苗预防感染仍是当下首选防疫措施，且中国力量已走在世界前沿。
2、家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可，但因协议限制药物仅供出口、不能在国内销售使用。具体分析如下：协议覆盖范围有限药品专利池（MPP）与35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（帕克斯洛维德），中国有5家药企进入名单。
3、我国国产新冠特效药“新冠特免”已全球首发，目前可满足全中国使用需求，但具体上市时间尚不确定。 以下为详细介绍：药物基本信息 全名：新冠特异性免疫球蛋白（新冠特免），由国药集团研制。
4、月8日，国家药监局应急批准了腾盛华创医药技术（北京）有限公司的新冠病毒中和抗体联合治疗药物——安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）的注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发。
5、特效药确实具有一定的治疗作用，但其对中国的当前疫情形势来说，并非最关键的因素。首先，特效药在治疗某些疾病时确实能够发挥重要作用。以辉瑞的特效药为例，它在临床试验中显示出了对新冠病毒的治疗效果，能够缩短病程、降低重症率和死亡率。
最新消息:欧洲因新冠病毒死亡人数超2万,确诊病例超30万
根据法新社的最新消息，欧洲因感染新冠病毒造成的死亡人数已超过2万人，确诊病例总数突破30万例。当前欧洲疫情正处于爆发阶段，多个国家成为全球疫情的“重灾区”。疫情核心数据死亡人数：欧洲累计死亡超2万人，占全球死亡病例的较大比例。确诊病例：欧洲确诊病例超30万，其中20个国家确诊人数超过千例。
全球新冠日新增确诊超30万例，创最高纪录世卫组织实时统计数据显示，截至欧洲中部时间13日13时41分，全球报告新冠肺炎确诊病例较前一日增加307931例，创下疫情暴发以来的最高纪录。印度单日新冠确诊病例又创纪录 12日，印度报告新增97570例新冠确诊病例，连续第三天每日感染病例数全球最高。
德国疫情：截至当地时间4日晚，德国累计确诊病例超30万例，达301251例，死亡病例9685例。柏林市三个区被划为高风险地区，从上述区域返回的人士必须自行隔离14天。俄罗斯疫情：俄罗斯新冠病毒防疫官网4日公布，新增10499例确诊病例，累计确诊1215001例；新增死亡病例107例，累计死亡21358例。
部分国家疫情反弹与重症风险近期，部分国家和地区疫情出现反弹，重症和死亡病例激增。例如：美国累计确诊病例超9500万例；日本8月底至9月初每日新增死亡病例约300例，达疫情以来最高水平；英国今夏因新冠死亡人数是去年同期的两倍；法国累计死亡病例逾15万例；韩国累计确诊病例超2400万例，死亡病例超7万例。
截至北京时间11月21日6时30分，欧洲一周内新增感染总数占到全球三分之二，新冠死亡人数仍在不断增长，上周死亡人数增加5%，其中挪威增67%，斯洛伐克增38%，英国、德国和俄罗斯新增感染数较多。
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